CAS 887408-14-2

5-(4-Bromphenyl)-isoxazol-4-carbonsäure

Beschreibung:

5-(4-Bromphenyl)-isoxazol-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung ist, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms in der Phenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Die Isoxazol-Einheit ist bekannt für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie und dient oft als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung, da sie in der Lage ist, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von entzündungshemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent Möglichkeiten für weitere chemische Modifikationen bieten, die ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöhen. Insgesamt ist 5-(4-Bromphenyl)-isoxazol-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der Forschung und Entwicklung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.

Formel: C₁₀H₆BrNO₃

Synonyme:

• 5-(4-BROMO-PHENYL)-ISOXAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
• 4-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(4-bromophenyl)-
• JR-14139, 5-(4-Bromophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid, 97%
• 5-(4-bromophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• 5-(4-bromophenyl)-4-isoxazolecarboxylic acid