1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-(4-chlorophenyl)-, identified by its CAS number 887408-58-4, is a heterocyclic organic compound featuring a pyrazole ring substituted with a carboxylic acid group and a 4-chlorophenyl group. This compound typically exhibits characteristics common to pyrazole derivatives, such as potential biological activity, including anti-inflammatory and analgesic properties. The presence of the carboxylic acid functional group suggests it can participate in acid-base reactions and may form salts or esters. The 4-chlorophenyl substituent can influence the compound's lipophilicity and biological interactions, potentially enhancing its pharmacological profile. Additionally, the compound's structure may allow for various synthetic modifications, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity will depend on the specific conditions and solvents used in experiments. Overall, this compound represents a class of pyrazole derivatives that are of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

1H-Pyrazole-3-carboxylicacid, 5-(4-chlorophenyl)-

Die 1H-Pyrazol-3-carbonsäure, 5-(4-chlorphenyl)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 887408-58-4, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die einen Pyrazolring aufweist, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer 4-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Merkmale, die für Pyrazolderivate typisch sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Salze oder Ester bilden kann. Die 4-Chlorphenylsubstituente kann die Lipophilie der Verbindung und die biologischen Wechselwirkungen beeinflussen, was möglicherweise ihr pharmakologisches Profil verbessert. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität hängen von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln ab, die in Experimenten verwendet werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Pyrazolderivaten dar, die sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse sind.

887408-58-4: Die 1H-Pyrazol-3-carbonsäure, 5-(4-chlorphenyl)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 887408-58-4, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die einen Pyrazolring aufweist, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer 4-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Merkmale, die für Pyrazolderivate typisch sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Salze oder Ester bilden kann. Die 4-Chlorphenylsubstituente kann die Lipophilie der Verbindung und die biologischen Wechselwirkungen beeinflussen, was möglicherweise ihr pharmakologisches Profil verbessert. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität hängen von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln ab, die in Experimenten verwendet werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Pyrazolderivaten dar, die sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse sind.

CAS 887408-58-4

1H-Pyrazol-3-carbonsäure, 5-(4-chlorphenyl)-

3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

Ref: IN-DA004CS5