CAS 887433-64-9

N'-(5-bromopyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylethan-1,2-diamin

Beschreibung:

N'-(5-bromopyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylethan-1,2-diamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom an der Position 5 substituierten Pyrimidinring und eine Ethylendiamin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Dimethylaminogruppen auf, die an die Stickstoffatome der Ethylendiamin gebunden sind, was ihre Basizität und potenzielle Reaktivität erhöht. Die Anwesenheit des Bromatoms trägt zu ihren elektrophilen Eigenschaften bei, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, nützlich macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich sein, da die Anwesenheit von Aminogruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in pharmakologischen Studien macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen bestehen.

Formel: C₈H₁₃BrN₄

InChl: InChI=1/C8H13BrN4/c1-13(2)4-3-10-8-11-5-7(9)6-12-8/h5-6H,3-4H2,1-2H3,(H,10,11,12)

SMILES: CN(C)CCN=c1[nH]cc(cn1)Br

Synonyme:

• 1,2-ethanediamine, N~2~-(5-bromo-2-pyrimidinyl)-N~1~,N~1~-dimethyl-

5-Bromo-2-(2-dimethylaminoethylamino)pyrimidine

CAS: 887433-64-9

Formel: C₈H₁₃BrN₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 245.1196

Ref: IN-DA00IFF8