Fluoranthene, 2-(3-butenyl)-, identified by CAS number 88746-59-2, is an organic compound that belongs to the polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) family. It features a fluoranthene backbone, which consists of four fused aromatic rings, and is substituted with a 3-butenyl group, introducing an alkene functionality. This compound is typically characterized by its hydrophobic nature, low solubility in water, and higher solubility in organic solvents. It may exhibit fluorescence properties due to its conjugated structure, making it of interest in various applications, including organic electronics and photonics. Additionally, like many PAHs, it may pose environmental and health concerns due to potential carcinogenicity and persistence in the environment. Its synthesis and reactivity can be influenced by the presence of the butenyl substituent, which may participate in further chemical reactions. Overall, Fluoranthene, 2-(3-butenyl)- is a compound of interest in both research and industrial contexts, particularly in studies related to organic synthesis and environmental chemistry.

Fluoranthene, 2-(3-butenyl)-

Fluoranthen, 2-(3-butenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 88746-59-2, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAH) gehört. Sie weist ein Fluoranthen-Rückgrat auf, das aus vier fusionierten aromatischen Ringen besteht, und ist mit einer 3-Butenylgruppe substituiert, die eine Alkenfunktionalität einführt. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre hydrophobe Natur, geringe Löslichkeit in Wasser und höhere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aus. Sie kann aufgrund ihrer konjugierten Struktur fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und Photonik, von Interesse macht. Darüber hinaus kann sie, wie viele PAHs, Umwelt- und Gesundheitsbedenken aufwerfen, da sie potenziell krebserregend ist und in der Umwelt persistiert. Ihre Synthese und Reaktivität können durch die Anwesenheit des Butenylsubstituenten beeinflusst werden, der an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Insgesamt ist Fluoranthen, 2-(3-butenyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten, insbesondere in Studien zur organischen Synthese und Umweltchemie.

88746-59-2: Fluoranthen, 2-(3-butenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 88746-59-2, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAH) gehört. Sie weist ein Fluoranthen-Rückgrat auf, das aus vier fusionierten aromatischen Ringen besteht, und ist mit einer 3-Butenylgruppe substituiert, die eine Alkenfunktionalität einführt. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre hydrophobe Natur, geringe Löslichkeit in Wasser und höhere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aus. Sie kann aufgrund ihrer konjugierten Struktur fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und Photonik, von Interesse macht. Darüber hinaus kann sie, wie viele PAHs, Umwelt- und Gesundheitsbedenken aufwerfen, da sie potenziell krebserregend ist und in der Umwelt persistiert. Ihre Synthese und Reaktivität können durch die Anwesenheit des Butenylsubstituenten beeinflusst werden, der an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Insgesamt ist Fluoranthen, 2-(3-butenyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten, insbesondere in Studien zur organischen Synthese und Umweltchemie.

CAS 88746-59-2

Fluoranthen, 2-(3-butenyl)-

Fluoranthene, 2-(3-butenyl)-

Ref: IN-DA004DCZ