2-Fluoranthenebutanoic acid is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a fluoro-substituted antheno moiety and a butanoic acid functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic compounds, including potential hydrophobicity due to the presence of the fluoro group. The fluoro substitution can influence its reactivity and interaction with biological systems, potentially enhancing lipophilicity and altering metabolic pathways. As a carboxylic acid, it possesses acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. The presence of the fluoro group may also impart unique electronic properties, affecting its stability and reactivity. While specific physical properties such as melting point, boiling point, and solubility can vary, they are generally influenced by the compound's molecular structure and functional groups. Overall, 2-Fluoranthenebutanoic acid is of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential applications and unique chemical characteristics.

2-Fluoranthenebutanoic acid

2-Fluoranthenbutansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine fluorsubstituierte Antheno-Einheit und eine butansäurefunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Hydrophobizität aufgrund der Anwesenheit der Fluorgruppe. Die Fluorsubstitution kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen, was potenziell die Lipophilie erhöht und den Stoffwechselweg verändert. Als Carbonsäure besitzt sie saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die Anwesenheit der Fluorgruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen. Während spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit variieren können, werden sie im Allgemeinen durch die molekulare Struktur der Verbindung und die funktionellen Gruppen beeinflusst. Insgesamt ist 2-Fluoranthenbutansäure in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen und einzigartigen chemischen Eigenschaften.

88746-62-7: 2-Fluoranthenbutansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine fluorsubstituierte Antheno-Einheit und eine butansäurefunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Hydrophobizität aufgrund der Anwesenheit der Fluorgruppe. Die Fluorsubstitution kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen, was potenziell die Lipophilie erhöht und den Stoffwechselweg verändert. Als Carbonsäure besitzt sie saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die Anwesenheit der Fluorgruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen. Während spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit variieren können, werden sie im Allgemeinen durch die molekulare Struktur der Verbindung und die funktionellen Gruppen beeinflusst. Insgesamt ist 2-Fluoranthenbutansäure in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen und einzigartigen chemischen Eigenschaften.

CAS 88746-62-7

2-Fluoranthenbutansäure

2-Fluoranthenebutanoic acid

Ref: IN-DA004F5H