CAS 887568-69-6

6-Brom-3-jod-4-methoxy-1H-indazol

Beschreibung:

6-Brom-3-jod-4-methoxy-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Indazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der mit einem sechsgliedrigen Ring fusioniert ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und ein Iodatom an der Position 3 auf, was zu ihrer halogenierten Natur beiträgt, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Bereich der Krebsforschung und anderer therapeutischer Bereiche. Ihre molekularen Eigenschaften, wie Polarität und Stabilität, werden durch die Halogensubstituenten und die Methoxygruppe beeinflusst, was sie zu einem Studienobjekt für ihre synthetischen Wege und biologischen Effekte macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen unerlässlich.

Formel: C₈H₆BrIN₂O

InChl: InChI=1S/C8H6BrIN2O/c1-13-6-3-4(9)2-5-7(6)8(10)12-11-5/h2-3H,1H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=YQHJFAIHEUEONM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C2C(NN=C2I)=CC(Br)=C1

Synonyme:

• 1H-Indazole, 6-bromo-3-iodo-4-methoxy-
• 6-Bromo-3-iodo-4-methoxy-1H-indazole