Acetonitrile, specifically the compound with the name "[(2-methyl-5,7-dinitro-8-quinolinyl)oxy]-" and CAS number 88757-88-4, is a chemical substance that features a quinoline derivative with notable functional groups. This compound is characterized by the presence of a quinoline ring, which is a bicyclic structure known for its aromatic properties and biological activity. The presence of dinitro groups indicates that it has significant electron-withdrawing characteristics, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. Acetonitrile itself is a polar aprotic solvent commonly used in organic synthesis and chromatography. The specific structure of this compound suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, given the biological relevance of quinoline derivatives. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity would be influenced by its functional groups, making it a subject of interest in various chemical research fields. Safety data should be consulted for handling and usage, as compounds with nitro groups can pose health risks.

Acetonitrile, [(2-methyl-5,7-dinitro-8-quinolinyl)oxy]-

Acetonitril, speziell die Verbindung mit dem Namen "[(2-Methyl-5,7-Dinitro-8-Quinolinyl)oxy]-" und der CAS-Nummer 88757-88-4, ist eine chemische Substanz, die einen Quinolin-Derivat mit bemerkenswerten funktionellen Gruppen aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Quinolinrings gekennzeichnet, der eine bicyclische Struktur ist, die für ihre aromatischen Eigenschaften und biologische Aktivität bekannt ist. Das Vorhandensein von Dinitrogruppen weist darauf hin, dass sie signifikante elektronenanziehende Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Acetonitril selbst ist ein polares aprotisches Lösungsmittel, das häufig in der organischen Synthese und Chromatographie verwendet wird. Die spezifische Struktur dieser Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, angesichts der biologischen Relevanz von Quinolin-Derivaten. Darüber hinaus würden die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsfeldern macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitrogruppen Gesundheitsrisiken darstellen können.

88757-88-4: Acetonitril, speziell die Verbindung mit dem Namen "[(2-Methyl-5,7-Dinitro-8-Quinolinyl)oxy]-" und der CAS-Nummer 88757-88-4, ist eine chemische Substanz, die einen Quinolin-Derivat mit bemerkenswerten funktionellen Gruppen aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Quinolinrings gekennzeichnet, der eine bicyclische Struktur ist, die für ihre aromatischen Eigenschaften und biologische Aktivität bekannt ist. Das Vorhandensein von Dinitrogruppen weist darauf hin, dass sie signifikante elektronenanziehende Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Acetonitril selbst ist ein polares aprotisches Lösungsmittel, das häufig in der organischen Synthese und Chromatographie verwendet wird. Die spezifische Struktur dieser Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, angesichts der biologischen Relevanz von Quinolin-Derivaten. Darüber hinaus würden die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsfeldern macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitrogruppen Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 88757-88-4

Acetonitril, [(2-methyl-5,7-dinitro-8-chinolinyl)oxy]-

Acetonitrile, [(2-methyl-5,7-dinitro-8-quinolinyl)oxy]-

Ref: IN-DA004CET