6-Chloro-2(3H)-pyridinone, identified by its CAS number 887570-97-0, is a heterocyclic organic compound featuring a pyridinone structure with a chlorine substituent at the 6-position. This compound is characterized by its aromatic ring, which contributes to its stability and reactivity. The presence of the carbonyl group (C=O) in the pyridinone structure imparts specific chemical properties, such as the ability to participate in hydrogen bonding and act as a weak acid. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to its functional groups. The chlorine atom enhances its electrophilic character, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. 6-Chloro-2(3H)-pyridinone may also exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. As with many chemical substances, handling should be done with care, considering safety data and potential hazards associated with its use.

6-Chloro-2(3H)-pyridinone

6-Chlor-2(3H)-pyridinon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 887570-97-0, ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einer Pyridinonstruktur und einem Chlor-Substituenten an der Position 6. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihren aromatischen Ring aus, der zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (C=O) in der Pyridinonstruktur verleiht spezifische chemische Eigenschaften, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen und als schwache Säure zu wirken. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund ihrer funktionellen Gruppen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Das Chloratom verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. 6-Chlor-2(3H)-pyridinon kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

887570-97-0: 6-Chlor-2(3H)-pyridinon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 887570-97-0, ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einer Pyridinonstruktur und einem Chlor-Substituenten an der Position 6. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihren aromatischen Ring aus, der zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (C=O) in der Pyridinonstruktur verleiht spezifische chemische Eigenschaften, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen und als schwache Säure zu wirken. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund ihrer funktionellen Gruppen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Das Chloratom verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. 6-Chlor-2(3H)-pyridinon kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

CAS 887570-97-0

6-Chlor-2(3H)-pyridinon

2(3H)-Pyridinone,6-chloro-

Ref: IN-DA004CNR