2-Formylbenzenesulfonamide, with the CAS number 887571-09-7, is an organic compound characterized by the presence of both a formyl group (-CHO) and a sulfonamide group (-SO2NH2) attached to a benzene ring. This compound typically appears as a solid and is soluble in polar solvents due to the sulfonamide functionality, which can engage in hydrogen bonding. The presence of the formyl group makes it a potential precursor for various chemical reactions, including condensation and substitution reactions, which can be utilized in synthetic organic chemistry. The sulfonamide group imparts acidic properties, allowing it to participate in acid-base reactions. Additionally, 2-Formylbenzenesulfonamide may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science. As with many sulfonamides, it may also exhibit specific reactivity patterns, such as nucleophilic attack at the carbonyl carbon, which can be exploited in further chemical synthesis.

2-Formylbenzenesulfonamide

2-Formylbenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 887571-09-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Formylgruppe (-CHO) als auch einer Sulfonamidgruppe (-SO2NH2), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist aufgrund der Sulfonamidfunktionalität in polaren Lösungsmitteln löslich, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Das Vorhandensein der Formylgruppe macht sie zu einem potenziellen Vorläufer für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Die Sulfonamidgruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann 2-Formylbenzolsulfonamid biologische Aktivität aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft hin. Wie viele Sulfonamide kann es auch spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, wie nucleophile Angriffe am Carbonylkohlenstoff, die in weiteren chemischen Synthesen ausgenutzt werden können.

887571-09-7: 2-Formylbenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 887571-09-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Formylgruppe (-CHO) als auch einer Sulfonamidgruppe (-SO2NH2), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist aufgrund der Sulfonamidfunktionalität in polaren Lösungsmitteln löslich, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Das Vorhandensein der Formylgruppe macht sie zu einem potenziellen Vorläufer für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Die Sulfonamidgruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann 2-Formylbenzolsulfonamid biologische Aktivität aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft hin. Wie viele Sulfonamide kann es auch spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, wie nucleophile Angriffe am Carbonylkohlenstoff, die in weiteren chemischen Synthesen ausgenutzt werden können.

CAS 887571-09-7

2-Formylbenzolsulfonamid