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CAS 887572-34-1

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6-Chlor-4-ethoxypyridin-3-carbonsäure

Beschreibung:
6-Chlor-4-ethoxypyridin-3-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein Chlor-Substituent an der Position 6 und eine Ethoxygruppe an der Position 4 sowie eine Carbonsäurefunktion an der Position 3 enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Pyridinderivaten assoziiert sind, wie moderate Polarität und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Carbonsäuregruppe. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Ethoxygruppe die Lipophilie erhöhen kann. Sie wird häufig in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität eingesetzt. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen zu spezifischen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beitragen, was eine weitere Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt.
Formel:C8H8ClNO3
InChl:InChI=1/C8H8ClNO3/c1-2-13-6-3-7(9)10-4-5(6)8(11)12/h3-4H,2H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:CCOc1cc(Cl)ncc1C(=O)O
Synonyme:
  • 3-Pyridinecarboxylic Acid, 6-Chloro-4-Ethoxy-
  • 6-Chloro-4-ethoxynicotinic acid
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