Ethanone, 1-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl]- is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a ketone functional group and multiple aromatic rings. The presence of the trifluoromethoxy group introduces significant electronegativity, influencing the compound's reactivity and solubility. This compound is likely to exhibit properties typical of aromatic ketones, such as stability under standard conditions and potential for undergoing electrophilic substitution reactions. The trifluoromethoxy group can enhance lipophilicity, making the compound more soluble in organic solvents. Additionally, the presence of multiple phenyl groups may contribute to its potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, as such structures often exhibit interesting biological activities. The compound's molecular interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, may also play a role in its behavior in various chemical environments. Overall, this compound's unique functional groups and structural features suggest it could be of interest in synthetic chemistry and material science.

Ethanone,1-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl]-

Ethanon, 1-[4-[4-(Trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe und mehrere aromatische Ringe umfasst. Die Anwesenheit der Trifluoromethoxygruppe führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für aromatische Ketone sind, wie Stabilität unter Standardbedingungen und das Potenzial, elektrophile Substitutionsreaktionen zu durchlaufen. Die Trifluoromethoxygruppe kann die Lipophilie erhöhen, wodurch die Verbindung in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Phenylgruppen zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beitragen, da solche Strukturen oft interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, können ebenfalls eine Rolle in ihrem Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen spielen. Insgesamt deuten die einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie von Interesse in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft sein könnte.

887575-25-9: Ethanon, 1-[4-[4-(Trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe und mehrere aromatische Ringe umfasst. Die Anwesenheit der Trifluoromethoxygruppe führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für aromatische Ketone sind, wie Stabilität unter Standardbedingungen und das Potenzial, elektrophile Substitutionsreaktionen zu durchlaufen. Die Trifluoromethoxygruppe kann die Lipophilie erhöhen, wodurch die Verbindung in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Phenylgruppen zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beitragen, da solche Strukturen oft interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, können ebenfalls eine Rolle in ihrem Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen spielen. Insgesamt deuten die einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie von Interesse in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft sein könnte.

CAS 887575-25-9

Ethanon, 1-[4-[4-(trifluormethoxy)phenoxy]phenyl]-