1H-Indazole-3-carboxylic acid, 4-bromo-7-methyl- is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of a carboxylic acid functional group at the 3-position contributes to its acidic properties, while the bromine atom at the 4-position and a methyl group at the 7-position introduce specific reactivity and steric effects. This compound is typically used in organic synthesis and medicinal chemistry, where its unique structure may impart biological activity. The bromine substituent can enhance the compound's reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions, while the methyl group may influence its lipophilicity and overall pharmacokinetic properties. Additionally, the indazole framework is known for its potential applications in drug development, particularly in the fields of oncology and neurology. Overall, 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 4-bromo-7-methyl- is a versatile compound with significant implications in research and development.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 4-bromo-7-methyl-

1H-Indazol-3-carbonsäure, 4-Bromo-7-Methyl-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei, während das Bromatom an der Position 4 und eine Methylgruppe an der Position 7 spezifische Reaktivität und sterische Effekte einführen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo ihre einzigartige Struktur biologische Aktivität verleihen kann. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen, während die Methylgruppe ihre Lipophilie und die allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus ist das Indazol-Gerüst für seine potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung bekannt, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Neurologie. Insgesamt ist 1H-Indazol-3-carbonsäure, 4-Bromo-7-Methyl-, eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in Forschung und Entwicklung.

887578-90-7: 1H-Indazol-3-carbonsäure, 4-Bromo-7-Methyl-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei, während das Bromatom an der Position 4 und eine Methylgruppe an der Position 7 spezifische Reaktivität und sterische Effekte einführen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo ihre einzigartige Struktur biologische Aktivität verleihen kann. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen, während die Methylgruppe ihre Lipophilie und die allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus ist das Indazol-Gerüst für seine potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung bekannt, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Neurologie. Insgesamt ist 1H-Indazol-3-carbonsäure, 4-Bromo-7-Methyl-, eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in Forschung und Entwicklung.

CAS 887578-90-7

1H-Indazol-3-carbonsäure, 4-brom-7-methyl-

4-Bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA004EBN