CAS 887579-74-0
:6-Brom-2,3-difluoranilin
Beschreibung:
6-Brom-2,3-difluoranilin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Bromatom und zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie einer Aminogruppe (-NH2). Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften, wie Reaktivität und Polarität. Das Bromatom, als größeres Halogen, kann sterische Effekte einführen, während die Fluoratome, die für ihre Elektronegativität bekannt sind, die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung verstärken können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen einzigartige Reaktivitätsmuster verleihen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 887579-74-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert Forschungs- und Entwicklungsbemühungen. Insgesamt ist 6-Brom-2,3-difluoranilin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft.
Formel:C6H4BrF2N
InChl:InChI=1S/C6H4BrF2N/c7-3-1-2-4(8)5(9)6(3)10/h1-2H,10H2
InChI Key:InChIKey=JNGHCYWHCPSWFW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(N)C(Br)=CC=C1F
Synonyme:- Benzenamine, 6-bromo-2,3-difluoro-
- 6-Bromo-2,3-difluorobenzenamine
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6-Bromo-2,3-difluoroaniline
CAS:Formel:C6H4BrF2NReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:208.0035
