1-Azetidinecarboxylic acid, 3-[(3-fluorophenyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester is a chemical compound characterized by its azetidine ring structure, which is a four-membered cyclic amine. The presence of a carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functionality suggests it can undergo hydrolysis or transesterification. The compound features a 3-[(3-fluorophenyl)amino] substituent, which introduces a fluorine atom on the phenyl ring, potentially influencing its electronic properties and biological activity. The tert-butyl ester group enhances lipophilicity, which may affect the compound's solubility and permeability in biological systems. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its unique structure, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Its specific interactions and reactivity would depend on the steric and electronic effects of the substituents present, as well as the overall molecular conformation.

1-Azetidinecarboxylicacid, 3-[(3-fluorophenyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 1-Azetidinocarbonsäure, 3-[(3-Fluorphenyl)amino]-, 1,1-Dimethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine viergliedrige cyclische Amine ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Esterfunktionalität darauf hindeutet, dass sie Hydrolyse oder Transesterifizierung unterliegen kann. Die Verbindung weist ein 3-[(3-Fluorphenyl)amino]-Substituent auf, das ein Fluoratome im Phenylring einführt, was potenziell ihre elektronischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die tert-Butylestergruppe erhöht die Lipophilie, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen Struktur interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Reaktivität würden von den sterischen und elektronischen Effekten der vorhandenen Substituenten sowie von der allgemeinen molekularen Konformation abhängen.

887580-05-4: Die 1-Azetidinocarbonsäure, 3-[(3-Fluorphenyl)amino]-, 1,1-Dimethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine viergliedrige cyclische Amine ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Esterfunktionalität darauf hindeutet, dass sie Hydrolyse oder Transesterifizierung unterliegen kann. Die Verbindung weist ein 3-[(3-Fluorphenyl)amino]-Substituent auf, das ein Fluoratome im Phenylring einführt, was potenziell ihre elektronischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die tert-Butylestergruppe erhöht die Lipophilie, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen Struktur interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Reaktivität würden von den sterischen und elektronischen Effekten der vorhandenen Substituenten sowie von der allgemeinen molekularen Konformation abhängen.

CAS 887580-05-4

1-Azetidincarbonsäure, 3-[(3-fluorphenyl)amino]-, 1,1-dimethylethylester