1-Azetidinecarboxylic acid, 3-[(4-fluorophenyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887580-12-3, is a chemical compound characterized by its azetidine ring structure, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group, which is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and stability. The presence of a 4-fluorophenyl amino substituent introduces both electron-withdrawing and steric effects, potentially influencing its biological activity and reactivity. The compound's structure suggests it may exhibit interesting pharmacological properties, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Its molecular interactions could be significant in drug design, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, the presence of fluorine in the aromatic ring may enhance metabolic stability and bioavailability. Overall, this compound's unique structural features position it as a noteworthy subject for studies in organic synthesis and pharmaceutical applications.

1-Azetidinecarboxylicacid, 3-[(4-fluorophenyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 1-Azetidinocarbonsäure, 3-[(4-Fluorphenyl)amino]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887580-12-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit eines 4-Fluorphenylamin-Substituenten führt sowohl zu elektronenziehenden als auch zu sterischen Effekten, die potenziell ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekularen Wechselwirkungen könnten im Arzneimitteldesign von Bedeutung sein, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus könnte die Anwesenheit von Fluor im aromatischen Ring die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit erhöhen. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als bemerkenswertes Thema für Studien in der organischen Synthese und pharmazeutischen Anwendungen.

887580-12-3: Die 1-Azetidinocarbonsäure, 3-[(4-Fluorphenyl)amino]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887580-12-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit eines 4-Fluorphenylamin-Substituenten führt sowohl zu elektronenziehenden als auch zu sterischen Effekten, die potenziell ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekularen Wechselwirkungen könnten im Arzneimitteldesign von Bedeutung sein, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus könnte die Anwesenheit von Fluor im aromatischen Ring die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit erhöhen. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als bemerkenswertes Thema für Studien in der organischen Synthese und pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 887580-12-3

Azetidincarbonsäure, 3-[(4-fluorphenyl)amino]-, 1,1-dimethylethylester

1-Azetidinecarboxylicacid, 3-[(4-fluorophenyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004EBC