2-Amino-4-pyridineacetic acid, with the CAS number 887580-47-4, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH) attached to the pyridine ring, contributing to its properties as an amino acid derivative. It is typically a white to off-white solid and is soluble in water due to the presence of the polar carboxylic acid and amino groups. The compound exhibits both acidic and basic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including those typical of amino acids. Its biological significance may include roles in biochemical pathways or as a potential building block for pharmaceuticals. Additionally, its structural features may influence its reactivity and interactions with other molecules, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Overall, 2-Amino-4-pyridineacetic acid is a versatile compound with potential applications in various fields.

2-Amino-4-pyridineacetic acid

2-Amino-4-pyridinacetat, mit der CAS-Nummer 887580-47-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die am Pyridinring angebracht sind, was zu ihren Eigenschaften als Derivat einer Aminosäure beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in Wasser löslich aufgrund der Anwesenheit der polaren Carbonsäure- und Aminogruppen. Die Verbindung zeigt sowohl saure als auch basische Eigenschaften, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der typischen Reaktionen von Aminosäuren. Ihre biologische Bedeutung kann Rollen in biochemischen Wegen oder als potenzieller Baustein für pharmazeutische Produkte umfassen. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt ist 2-Amino-4-pyridinacetat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

887580-47-4: 2-Amino-4-pyridinacetat, mit der CAS-Nummer 887580-47-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die am Pyridinring angebracht sind, was zu ihren Eigenschaften als Derivat einer Aminosäure beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in Wasser löslich aufgrund der Anwesenheit der polaren Carbonsäure- und Aminogruppen. Die Verbindung zeigt sowohl saure als auch basische Eigenschaften, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der typischen Reaktionen von Aminosäuren. Ihre biologische Bedeutung kann Rollen in biochemischen Wegen oder als potenzieller Baustein für pharmazeutische Produkte umfassen. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt ist 2-Amino-4-pyridinacetat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 887580-47-4

2-Amino-4-pyridinacetat

2-Amino-4-pyridineacetic acid

Ref: IN-DA008BM3