
CAS 887581-88-6
:6-Chlor-1H-indol-3-methanamin
Beschreibung:
6-Chlor-1H-indol-3-methanamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methanamin-Gruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann aufgrund der Aminogruppe basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Der Chlor-Substituent kann die Reaktivität der Verbindung und die biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus ist das Indolgerüst bekannt für seine Präsenz in vielen Naturstoffen und pharmazeutischen Produkten, oft in Verbindung mit vielfältigen biologischen Aktivitäten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C9H9ClN2
InChl:InChI=1S/C9H9ClN2/c10-7-1-2-8-6(4-11)5-12-9(8)3-7/h1-3,5,12H,4,11H2
InChI Key:InChIKey=NQOGRCNBNZOBAV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)C=1C=2C(NC1)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:- 6-Chloro-1H-indole-3-methanamine
- (6-Chloro-1H-indol-3-yl)methanamine
- 1H-Indole-3-methanamine, 6-chloro-
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(6-Chloro-1H-indol-3-yl)methanamine
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C9H9ClN2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:180.63 g/mol

