1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[4-fluorophenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887582-35-6, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a piperidine ring, a carboxylic acid moiety, and an ester functional group. This compound features a fluorophenyl group, which can influence its biological activity and lipophilicity. The presence of the dimethylethyl group enhances its stability and solubility in organic solvents. Typically, compounds of this nature are investigated for their potential pharmacological properties, including their role as intermediates in drug synthesis or as active pharmaceutical ingredients. The specific arrangement of functional groups contributes to its reactivity and interaction with biological targets. Additionally, the fluorine atom may impart unique electronic properties, affecting the compound's overall behavior in chemical reactions and biological systems. As with many organic compounds, safety data and handling precautions should be considered due to potential toxicity or reactivity.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[(4-fluorophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidincarbonsäure, 4-[[4-Fluorphenyl]amino]methyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887582-35-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäureeinheit und eine Esterfunktion umfasst. Diese Verbindung weist eine Fluorphenylgruppe auf, die ihre biologische Aktivität und Lipophilie beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Dimethylethylgruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich ihrer Rolle als Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen bei. Darüber hinaus kann das Fluoratome einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Gesamtverhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen und biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität berücksichtigt werden.

887582-35-6: 1-Piperidincarbonsäure, 4-[[4-Fluorphenyl]amino]methyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887582-35-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäureeinheit und eine Esterfunktion umfasst. Diese Verbindung weist eine Fluorphenylgruppe auf, die ihre biologische Aktivität und Lipophilie beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Dimethylethylgruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich ihrer Rolle als Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen bei. Darüber hinaus kann das Fluoratome einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Gesamtverhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen und biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität berücksichtigt werden.

CAS 887582-35-6

1-Piperidincarbonsäure, 4-[[(4-fluorphenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethylester