1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(2-fluorophenyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, with the CAS number 887583-57-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The presence of a 2-fluorophenyl group attached to the amino position suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The fluorine atom can also affect the compound's electronic properties and metabolic stability. Generally, compounds of this nature may be investigated for their pharmacological properties, including potential roles as enzyme inhibitors or receptor modulators. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its properties would be assessed through various analytical methods, including NMR, mass spectrometry, and chromatography.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[(2-fluorophenyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-[(2-Fluorphenyl)amino]-, 1,1-Dimethylethylester, mit der CAS-Nummer 887583-57-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit einer 2-Fluorphenylgruppe, die an der Aminoposition angebracht ist, deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Fluoratome kann auch die elektronischen Eigenschaften und die metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden, einschließlich potenzieller Rollen als Enzymhemmer oder Rezeptormodulatoren. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften würden durch verschiedene analytische Methoden bewertet, einschließlich NMR, Massenspektrometrie und Chromatographie.

887583-57-5: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-[(2-Fluorphenyl)amino]-, 1,1-Dimethylethylester, mit der CAS-Nummer 887583-57-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit einer 2-Fluorphenylgruppe, die an der Aminoposition angebracht ist, deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Fluoratome kann auch die elektronischen Eigenschaften und die metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden, einschließlich potenzieller Rollen als Enzymhemmer oder Rezeptormodulatoren. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften würden durch verschiedene analytische Methoden bewertet, einschließlich NMR, Massenspektrometrie und Chromatographie.

CAS 887583-57-5

1-Piperidincarbonsäure, 4-[(2-fluorphenyl)amino]-, 1,1-dimethylethylester

tert-butyl 4-[(2-fluorophenyl)amino]piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA004BYJ