1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[(2-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887583-63-3, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a 2-fluorophenyl group introduces a degree of lipophilicity and may influence its biological activity, making it relevant in medicinal chemistry. The ester functional group indicates that it can undergo hydrolysis, potentially releasing the corresponding carboxylic acid and alcohol. This compound may exhibit specific pharmacological properties due to its structural features, including the ability to interact with various biological targets. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and it may be of interest in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[(2-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-[[(2-Fluorphenyl)methyl]amino]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887583-63-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit einer 2-Fluorphenylgruppe führt zu einem gewissen Grad an Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie relevant macht. Die Esterfunktion zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, wodurch potenziell die entsprechende Carbonsäure und der Alkohol freigesetzt werden. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich der Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und sie könnte von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien sein. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

887583-63-3: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-[[(2-Fluorphenyl)methyl]amino]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887583-63-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit einer 2-Fluorphenylgruppe führt zu einem gewissen Grad an Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie relevant macht. Die Esterfunktion zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, wodurch potenziell die entsprechende Carbonsäure und der Alkohol freigesetzt werden. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich der Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und sie könnte von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien sein. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 887583-63-3

1-Piperidincarbonsäure, 4-[[(2-fluorphenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethylester

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[(2-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BYI