Phenol, 2-(aminomethyl)-6-fluoro-, also known by its CAS number 887583-67-7, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group, an amino group, and a fluorine atom attached to a benzene ring. This compound typically exhibits properties associated with both phenols and amines, such as moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl and amino functionalities. The fluorine substituent can influence the compound's reactivity and stability, often enhancing its lipophilicity and potentially affecting its biological activity. The amino group can participate in hydrogen bonding, which may enhance its interactions with biological targets. Additionally, the presence of the fluorine atom may impart unique electronic properties, making this compound of interest in medicinal chemistry and materials science. Overall, the combination of these functional groups suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis.

Phenol,2-(aminomethyl)-6-fluoro-

Phenol, 2-(Aminomethyl)-6-fluor-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 887583-67-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe, einer Aminogruppe und eines Fluoratoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Phenolen als auch mit Aminen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxyl- und Aminofunktionalitäten. Der Fluorsubstituent kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, oft ihre Lipophilie erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin.

887583-67-7: Phenol, 2-(Aminomethyl)-6-fluor-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 887583-67-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe, einer Aminogruppe und eines Fluoratoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Phenolen als auch mit Aminen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxyl- und Aminofunktionalitäten. Der Fluorsubstituent kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, oft ihre Lipophilie erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin.

CAS 887583-67-7

Phenol, 2-(aminomethyl)-6-fluor-

2-(Aminomethyl)-6-fluorophenol

Ref: IN-DA004DVB