1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-(aminomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, with the CAS number 887584-14-7, is a chemical compound that features an indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid group and an ester functional group, specifically an isobutyl ester, which contributes to its solubility and reactivity. The aminomethyl substituent at the 5-position of the indole ring enhances its potential for biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound may exhibit properties such as being a potential intermediate in organic synthesis or a candidate for pharmacological applications due to its structural features. Its stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions and the presence of other functional groups. As with many indole derivatives, it may also participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions, making it a versatile compound in synthetic organic chemistry.

1H-Indole-1-carboxylicacid, 5-(aminomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 1H-Indol-1-Carbonsäure, 5-(Aminomethyl)-, 1,1-Dimethyläthylester, mit der CAS-Nummer 887584-14-7, ist eine chemische Verbindung, die eine Indolstruktur aufweist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe und einer Esterfunktion gekennzeichnet, insbesondere eines Isobutylesters, der zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Aminomethylsubstitution an der Position 5 des Indolrings erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder ein Kandidat für pharmakologische Anwendungen aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.

887584-14-7: Die 1H-Indol-1-Carbonsäure, 5-(Aminomethyl)-, 1,1-Dimethyläthylester, mit der CAS-Nummer 887584-14-7, ist eine chemische Verbindung, die eine Indolstruktur aufweist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe und einer Esterfunktion gekennzeichnet, insbesondere eines Isobutylesters, der zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Aminomethylsubstitution an der Position 5 des Indolrings erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder ein Kandidat für pharmakologische Anwendungen aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.

CAS 887584-14-7

1H-Indol-1-carbonsäure, 5-(aminomethyl)-, 1,1-dimethylethylester