1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887587-63-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of the 3-bromophenyl group introduces significant lipophilicity and may influence its biological activity, making it a candidate for various pharmaceutical applications. The dimethylethyl ester functional group enhances its stability and solubility in organic solvents, which is advantageous for drug formulation. This compound may exhibit specific reactivity due to the bromine substituent, which can participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the overall structure suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its properties can be further explored through spectroscopic methods such as NMR and mass spectrometry.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 2-[[(3-Bromphenyl)amino]methyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887587-63-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit der 3-Bromphenylgruppe führt zu einer signifikanten Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene pharmazeutische Anwendungen macht. Die Dimethylethylester-Funktionalgruppe verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für die Arzneimittelherstellung vorteilhaft ist. Diese Verbindung kann aufgrund des Bromsubstituenten eine spezifische Reaktivität aufweisen, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus deutet die Gesamtstruktur auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften können weiter durch spektroskopische Methoden wie NMR und Massenspektrometrie untersucht werden.

887587-63-5: 1-Piperidinecarbonsäure, 2-[[(3-Bromphenyl)amino]methyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887587-63-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit der 3-Bromphenylgruppe führt zu einer signifikanten Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene pharmazeutische Anwendungen macht. Die Dimethylethylester-Funktionalgruppe verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für die Arzneimittelherstellung vorteilhaft ist. Diese Verbindung kann aufgrund des Bromsubstituenten eine spezifische Reaktivität aufweisen, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus deutet die Gesamtstruktur auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften können weiter durch spektroskopische Methoden wie NMR und Massenspektrometrie untersucht werden.

CAS 887587-63-5

1-Piperidincarbonsäure, 2-[[(3-bromphenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethylester

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BWQ