1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[(2-fluorophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887587-89-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The presence of a 2-fluorophenyl group attached to an amino methyl substituent suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The fluorine atom can also affect the compound's electronic properties and metabolic stability. Overall, this compound's unique structural features may contribute to its potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activities would require further investigation through experimental studies. As with many organic compounds, proper handling and safety measures should be observed due to potential toxicity or reactivity.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(2-fluorophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 2-[[(2-Fluorphenyl)amino]methyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887587-89-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilität erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer 2-Fluorphenylgruppe, die an einen Aminomethylsubstituenten gebunden ist, deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Fluoratome kann auch die elektronischen Eigenschaften und die metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beitragen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

887587-89-5: 1-Piperidinecarbonsäure, 2-[[(2-Fluorphenyl)amino]methyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887587-89-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilität erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer 2-Fluorphenylgruppe, die an einen Aminomethylsubstituenten gebunden ist, deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Fluoratome kann auch die elektronischen Eigenschaften und die metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beitragen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 887587-89-5

1-Piperidincarbonsäure, 2-[[(2-fluorphenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethylester

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(2-fluorophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004DQ6