1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[(4-fluorophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887587-99-7, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and stability. The presence of a 4-fluorophenyl group attached to the amino methyl substituent contributes to its potential biological activity, possibly influencing its interaction with biological targets. The fluorine atom can enhance the compound's metabolic stability and alter its pharmacokinetic properties. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that could confer specific biological activities. As with many organic compounds, its solubility, reactivity, and stability will depend on environmental conditions such as pH and temperature. Safety data and handling precautions should be consulted when working with this substance, as with any chemical compound.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(4-fluorophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 2-[[(4-Fluorphenyl)amino]methyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887587-99-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur charakterisiert ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit einer 4-Fluorphenylgruppe, die an den Aminomethylsubstituent gebunden ist, trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Das Fluoratome kann die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die spezifische biologische Aktivitäten verleihen könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Reaktivität und Stabilität von den Umweltbedingungen wie pH und Temperatur ab. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird, wie bei jedem chemischen Stoff.

887587-99-7: 1-Piperidinecarbonsäure, 2-[[(4-Fluorphenyl)amino]methyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887587-99-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur charakterisiert ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit einer 4-Fluorphenylgruppe, die an den Aminomethylsubstituent gebunden ist, trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Das Fluoratome kann die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die spezifische biologische Aktivitäten verleihen könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Reaktivität und Stabilität von den Umweltbedingungen wie pH und Temperatur ab. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird, wie bei jedem chemischen Stoff.

CAS 887587-99-7

1-Piperidincarbonsäure, 2-[[(4-fluorphenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethylester

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(4-fluorophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BLK