1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[[2-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887588-05-8, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The ester functional group indicates that it can undergo hydrolysis, potentially releasing the corresponding carboxylic acid and alcohol. This compound may exhibit specific pharmacological properties, possibly acting as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. Its molecular structure suggests it could interact with various biological targets, making it a candidate for further research in drug development. Additionally, the presence of multiple functional groups may affect its solubility, stability, and reactivity, which are critical factors in its application in chemical synthesis and biological studies.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[[2-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 2-[[[2-(trifluormethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887588-05-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Esterfunktion zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, wobei möglicherweise die entsprechende Carbonsäure und der Alkohol freigesetzt werden. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien wirken. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, die entscheidende Faktoren für ihre Anwendung in der chemischen Synthese und biologischen Studien sind.

887588-05-8: 1-Piperidinecarbonsäure, 2-[[[2-(trifluormethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887588-05-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Esterfunktion zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, wobei möglicherweise die entsprechende Carbonsäure und der Alkohol freigesetzt werden. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien wirken. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, die entscheidende Faktoren für ihre Anwendung in der chemischen Synthese und biologischen Studien sind.

CAS 887588-05-8

1-Piperidincarbonsäure, 2-[[[2-(trifluormethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethylester