Methyl 6,8-difluoro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which is a bicyclic aromatic compound containing a nitrogen atom. This substance features two fluorine atoms at the 6 and 8 positions, contributing to its unique electronic properties and potential reactivity. The presence of a hydroxy group at the 4 position enhances its solubility in polar solvents and may influence its biological activity. Additionally, the carboxylate group at the 2 position indicates that it can participate in various chemical reactions, including esterification and acid-base reactions. This compound is of interest in medicinal chemistry and may exhibit antimicrobial or anti-inflammatory properties, making it a candidate for further research in drug development. Its molecular structure suggests potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. As with many fluorinated compounds, it may also exhibit enhanced stability and lipophilicity, which can affect its pharmacokinetic properties.

methyl6,8-difluoro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate

Methyl 6,8-Difluor-4-hydroxychinolin-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist zwei Fluoratome an den Positionen 6 und 8 auf, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der Position 4 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus zeigt die Carboxylatgruppe an der Position 2, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und kann antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch eine erhöhte Stabilität und Lipophilie aufweisen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann.

887589-28-8: Methyl 6,8-Difluor-4-hydroxychinolin-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist zwei Fluoratome an den Positionen 6 und 8 auf, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der Position 4 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus zeigt die Carboxylatgruppe an der Position 2, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und kann antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch eine erhöhte Stabilität und Lipophilie aufweisen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann.

CAS 887589-28-8

Methyl-6,8-difluor-4-hydroxychinolin-2-carboxylat