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CAS 887589-43-7

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6-Brom-4-chlor-2-chinolincarbonsäure

Beschreibung:
6-Brom-4-chlor-2-chinolincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein von Brom- und Chlorsubstituenten an den Positionen 6 und 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglicht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflusst. Wie viele Chinolinderivate könnte sie auch antimikrobielle oder antitumorale Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt stellt 6-Brom-4-chlor-2-chinolincarbonsäure eine wertvolle Verbindung für weitere Erkundungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen dar.
Formel:C10H5BrClNO2
InChl:InChI=1/C10H5BrClNO2/c11-5-1-2-8-6(3-5)7(12)4-9(13-8)10(14)15/h1-4H,(H,14,15)
SMILES:c1cc2c(cc1Br)c(cc(C(=O)O)n2)Cl
Synonyme:
  • 2-Quinolinecarboxylic Acid, 6-Bromo-4-Chloro-
  • 6-Bromo-4-chloroquinoline-2-carboxylic acid
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