Carbamic acid, N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887589-53-9, is a chemical compound that belongs to the class of carbamates. This substance features a carbamic acid moiety, which is characterized by the presence of a carbonyl group (C=O) bonded to a nitrogen atom (N) that is further connected to an alkyl or aryl group. The compound includes a piperidine ring, which contributes to its potential biological activity, particularly in pharmacological contexts. The presence of the 1,1-dimethylethyl ester group enhances its lipophilicity, potentially influencing its absorption and distribution in biological systems. The structural complexity suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity can be influenced by the functional groups present, which may affect its applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Safety and handling considerations should be taken into account due to the potential toxicity associated with carbamate derivatives.

Carbamic acid,N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, N-[3-(4-Piperidinyl)phenyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887589-53-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Diese Substanz weist eine Carbaminsäuregruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, das wiederum mit einer Alkyl- oder Arylgruppe verbunden ist. Die Verbindung enthält einen Piperidinring, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in pharmakologischen Kontexten. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethylethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die strukturelle Komplexität deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, betreffen kann. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität im Zusammenhang mit Carbamatderivaten berücksichtigt werden.

887589-53-9: Carbaminsäure, N-[3-(4-Piperidinyl)phenyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887589-53-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Diese Substanz weist eine Carbaminsäuregruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, das wiederum mit einer Alkyl- oder Arylgruppe verbunden ist. Die Verbindung enthält einen Piperidinring, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in pharmakologischen Kontexten. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethylethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die strukturelle Komplexität deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, betreffen kann. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität im Zusammenhang mit Carbamatderivaten berücksichtigt werden.

CAS 887589-53-9

Carbaminsäure, N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl (3-(piperidin-4-yl)phenyl)carbamate

Ref: IN-DA004BLD

tert-Butyl (3-(piperidin-4-yl)phenyl)carbamate

Ref: 3D-MKB58953