1-Piperidinecarboxylic acid, 2-(2-cyanoacetyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887592-68-9, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the cyanoacetyl group introduces a nitrile functionality that can enhance reactivity and polarity. The tert-butyl ester group provides steric hindrance, which can influence the compound's solubility and reactivity. This compound is likely to be a white to off-white solid, soluble in organic solvents, and may exhibit moderate stability under standard conditions. Its unique structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of functional groups that can interact with biological targets. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling this substance, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-(2-cyanoacetyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 2-(2-Cyanoacetyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887592-68-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit einer Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Cyanoacetylgruppe eine Nitrilfunktionalität einführt, die die Reaktivität und Polarität erhöhen kann. Die tert-Butylestergruppe bietet sterische Hinderung, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich als weißer bis off-weißer Feststoff vorliegen, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen kann. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

887592-68-9: 1-Piperidinecarbonsäure, 2-(2-Cyanoacetyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887592-68-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit einer Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Cyanoacetylgruppe eine Nitrilfunktionalität einführt, die die Reaktivität und Polarität erhöhen kann. Die tert-Butylestergruppe bietet sterische Hinderung, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich als weißer bis off-weißer Feststoff vorliegen, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen kann. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 887592-68-9

1-Piperidincarbonsäure, 2-(2-cyanoacetyl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 2-(2-cyanoacetyl)piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA004BBS