1-Azetidinecarboxylic acid, 3-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887593-56-8, is a chemical compound characterized by its azetidine ring structure, which is a four-membered cyclic amine. This compound features a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and reactivity. The presence of a sulfonyl group attached to a bromophenyl moiety enhances its potential for various chemical interactions, making it a candidate for applications in medicinal chemistry and organic synthesis. The tert-butyl ester group provides stability and lipophilicity, which can influence its solubility and bioavailability. Overall, this compound's unique structural features suggest potential utility in pharmaceutical development, particularly in the design of biologically active molecules. Its specific reactivity and interactions would depend on the functional groups present and the overall molecular conformation, making it a subject of interest for further research in synthetic and medicinal chemistry.

1-Azetidinecarboxylicacid, 3-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 1-Azetidinocarbonsäure, 3-[(3-Bromphenyl)sulfonyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887593-56-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine viergliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe, die an ein Bromphenyl-Moiety gebunden ist, erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen und macht sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese. Die tert-Butylestergruppe sorgt für Stabilität und Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der pharmazeutischen Entwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung biologisch aktiver Moleküle. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation abhängen, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der synthetischen und medizinischen Chemie macht.

887593-56-8: Die 1-Azetidinocarbonsäure, 3-[(3-Bromphenyl)sulfonyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 887593-56-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine viergliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe, die an ein Bromphenyl-Moiety gebunden ist, erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen und macht sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese. Die tert-Butylestergruppe sorgt für Stabilität und Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der pharmazeutischen Entwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung biologisch aktiver Moleküle. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation abhängen, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der synthetischen und medizinischen Chemie macht.

CAS 887593-56-8

Azetidincarbonsäure, 3-[(3-bromphenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethylester

N-BOC-3-[(3-Bromobenzene)sulfonyl]azetidine

Ref: IN-DA004BIO