2-Thiophenecarboxylic acid, 3-(aminomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, with CAS number 887594-90-3, is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which contributes to its aromatic properties. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and stability. The presence of the aminomethyl group introduces basicity and potential for hydrogen bonding, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The thiophene moiety can also participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions, due to its electron-rich nature. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in medicinal chemistry and materials science, although specific biological activities and applications would require further investigation through empirical studies.

2-Thiophenecarboxylicacid, 3-(aminomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 2-Thiophenecarboxylsäure, 3-(Aminomethyl)-, 1,1-Dimethylethylester, mit der CAS-Nummer 887594-90-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit der Aminomethylgruppe führt zu Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Thiophen-Einheit kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen, aufgrund ihrer elektronenreichen Natur. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.

887594-90-3: Die 2-Thiophenecarboxylsäure, 3-(Aminomethyl)-, 1,1-Dimethylethylester, mit der CAS-Nummer 887594-90-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit der Aminomethylgruppe führt zu Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Thiophen-Einheit kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen, aufgrund ihrer elektronenreichen Natur. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.

tert-butyl 3-(aminomethyl)thiophene-2-carboxylate

tert-Butyl 3-(aminomethyl)thiophene-2-carboxylate

CAS 887594-90-3

2-Thiophencarbonsäure, 3-(aminomethyl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-butyl 3-(aminomethyl)thiophene-2-carboxylate

Ref: IN-DA004B9U

tert-Butyl 3-(aminomethyl)thiophene-2-carboxylate

Ref: 54-OR48002