3-Azetidinecarboxylic acid, 1-(4-aminophenyl)-, identified by its CAS number 887595-85-9, is a chemical compound characterized by its azetidine ring structure, which is a four-membered cyclic amine. This compound features a carboxylic acid functional group at the 3-position of the azetidine ring and an amino group attached to a phenyl ring at the 1-position. The presence of both the carboxylic acid and the amino group contributes to its potential as a zwitterionic species, which can exhibit unique solubility and reactivity properties. The compound may be of interest in pharmaceutical research due to its structural features that could influence biological activity, particularly in the development of drugs targeting specific receptors or enzymes. Additionally, its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including functional group transformations and possibly ring-opening reactions. Overall, this compound exemplifies the intersection of heterocyclic chemistry and medicinal chemistry, highlighting the importance of structural diversity in drug design.

3-Azetidinecarboxylicacid, 1-(4-aminophenyl)-

Die 3-Azetidinocarbonsäure, 1-(4-Aminophenyl)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 887595-85-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur charakterisiert ist, die eine viergliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der 3-Position des Azetidinrings und eine Aminogruppe, die an einem Phenylring an der 1-Position gebunden ist, auf. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure als auch der Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als zwitterionische Spezies bei, die einzigartige Löslichkeit und Reaktivitätseigenschaften aufweisen kann. Die Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität beeinflussen könnten, von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Darüber hinaus würde ihre Synthese und Charakterisierung Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich der Transformation von funktionellen Gruppen und möglicherweise Ringöffnungsreaktionen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen heterocyclischer Chemie und medizinischer Chemie und hebt die Bedeutung der strukturellen Vielfalt im Arzneimitteldesign hervor.

887595-85-9: Die 3-Azetidinocarbonsäure, 1-(4-Aminophenyl)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 887595-85-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur charakterisiert ist, die eine viergliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der 3-Position des Azetidinrings und eine Aminogruppe, die an einem Phenylring an der 1-Position gebunden ist, auf. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure als auch der Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als zwitterionische Spezies bei, die einzigartige Löslichkeit und Reaktivitätseigenschaften aufweisen kann. Die Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität beeinflussen könnten, von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Darüber hinaus würde ihre Synthese und Charakterisierung Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich der Transformation von funktionellen Gruppen und möglicherweise Ringöffnungsreaktionen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen heterocyclischer Chemie und medizinischer Chemie und hebt die Bedeutung der strukturellen Vielfalt im Arzneimitteldesign hervor.

CAS 887595-85-9

3-Azetidincarbonsäure, 1-(4-aminophenyl)-

1-(4-Aminophenyl)azetidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA004D0O

1-(4-Aminophenyl)azetidine-3-carboxylic acid

Ref: 54-OR1044777