3-Azetidinecarboxylic acid, 1-(2-nitrophenyl)-, with the CAS number 887595-94-0, is a chemical compound characterized by its azetidine ring structure, which is a four-membered cyclic amine. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidity and potential reactivity in various chemical reactions. The presence of a nitrophenyl group indicates that it has a nitro substituent on a phenyl ring, which can influence its electronic properties and reactivity. Generally, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The azetidine moiety can also impart unique steric and electronic characteristics, affecting how the compound interacts with biological targets. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on the specific functional groups present and their arrangement within the molecular structure. Overall, 3-Azetidinecarboxylic acid, 1-(2-nitrophenyl)- is a compound of interest for further research in various chemical and pharmaceutical applications.

3-Azetidinecarboxylicacid, 1-(2-nitrophenyl)-

Die 3-Azetidinecarbonsäure, 1-(2-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 887595-94-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine viergliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein einer Nitrophenylgruppe zeigt an, dass sie ein Nitroersatzteil an einem Phenylring hat, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Azetidin-Einheit kann auch einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die beeinflussen, wie die Verbindung mit biologischen Zielen interagiert. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach den spezifischen funktionellen Gruppen und deren Anordnung innerhalb der molekularen Struktur variieren. Insgesamt ist die 3-Azetidinecarbonsäure, 1-(2-Nitrophenyl)- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

887595-94-0: Die 3-Azetidinecarbonsäure, 1-(2-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 887595-94-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine viergliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein einer Nitrophenylgruppe zeigt an, dass sie ein Nitroersatzteil an einem Phenylring hat, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Azetidin-Einheit kann auch einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die beeinflussen, wie die Verbindung mit biologischen Zielen interagiert. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach den spezifischen funktionellen Gruppen und deren Anordnung innerhalb der molekularen Struktur variieren. Insgesamt ist die 3-Azetidinecarbonsäure, 1-(2-Nitrophenyl)- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 887595-94-0

3-Azetidincarbonsäure, 1-(2-nitrophenyl)-

1-(2-Nitrophenyl)azetidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA004BI8