Phenol, 2-(aminomethyl)-4,6-difluoro- is an organic compound characterized by its phenolic structure, which includes a hydroxyl group (-OH) attached to a benzene ring. The presence of two fluorine atoms at the 4 and 6 positions of the ring contributes to its unique chemical properties, including increased electronegativity and potential for enhanced reactivity. The aminomethyl group (-CH2NH2) at the 2-position introduces basicity and can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. This compound may exhibit polar characteristics due to the hydroxyl and amino groups, influencing its solubility in polar solvents. Additionally, the fluorine substituents can affect the compound's stability and interaction with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Overall, the combination of functional groups and fluorine atoms in this compound suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis.

Phenol,2-(aminomethyl)-4,6-difluoro-

Phenol, 2-(Aminomethyl)-4,6-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 4 und 6 des Rings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Elektronegativität und Potenzial für verbesserte Reaktivität. Die Aminomethylgruppe (-CH2NH2) an der Position 2 führt Basizität ein und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen. Diese Verbindung kann aufgrund der Hydroxyl- und Aminogruppen polare Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deutet die Kombination von funktionellen Gruppen und Fluoratomen in dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin.

887596-94-3: Phenol, 2-(Aminomethyl)-4,6-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 4 und 6 des Rings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Elektronegativität und Potenzial für verbesserte Reaktivität. Die Aminomethylgruppe (-CH2NH2) an der Position 2 führt Basizität ein und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen. Diese Verbindung kann aufgrund der Hydroxyl- und Aminogruppen polare Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deutet die Kombination von funktionellen Gruppen und Fluoratomen in dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin.

CAS 887596-94-3

Phenol, 2-(aminomethyl)-4,6-difluoro-