1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)- is an organic compound characterized by its structure, which includes a pentene backbone with a hydroxyl group and a phenyl substituent. This compound is classified as an alcohol due to the presence of the hydroxyl (-OH) functional group, which contributes to its reactivity and solubility properties. The (S)- designation indicates that it has a specific stereochemistry, making it a chiral molecule. This chirality can influence its biological activity and interactions with other substances. Typically, compounds like 1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)- may exhibit moderate volatility and can participate in various chemical reactions, including oxidation and esterification. Its applications may span across fields such as organic synthesis, pharmaceuticals, and potentially in the fragrance industry due to its structural features. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards.

1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)-

1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pentenskelett mit einer Hydroxylgruppe und einem Phenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung wird als Alkohol klassifiziert, da sie die Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Bezeichnung (S)- zeigt an, dass sie eine spezifische Stereochemie aufweist, was sie zu einem chiralen Molekül macht. Diese Chiralität kann ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie 1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)- eine moderate Flüchtigkeit aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidation und Veresterung. Ihre Anwendungen können sich über Bereiche wie organische Synthese, Pharmazie und potenziell in der Duftstoffindustrie erstrecken, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen.

88765-29-1: 1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pentenskelett mit einer Hydroxylgruppe und einem Phenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung wird als Alkohol klassifiziert, da sie die Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Bezeichnung (S)- zeigt an, dass sie eine spezifische Stereochemie aufweist, was sie zu einem chiralen Molekül macht. Diese Chiralität kann ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie 1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)- eine moderate Flüchtigkeit aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidation und Veresterung. Ihre Anwendungen können sich über Bereiche wie organische Synthese, Pharmazie und potenziell in der Duftstoffindustrie erstrecken, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen.

CAS 88765-29-1

1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)-

1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)-

Ref: IN-DA004D0A