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CAS 887650-05-7

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Bafetinib

Beschreibung:
Bafetinib ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Krebsarten, insbesondere der chronischen myeloischen Leukämie (CML), eingesetzt wird. Es fungiert als selektiver Inhibitor der BCR-ABL-Tyrosinkinase, einem Fusionsprotein, das eine entscheidende Rolle in der Pathogenese der CML spielt. Die chemische Struktur von Bafetinib umfasst einen Pyrimidin-Kern, der für seine Aktivität unerlässlich ist, und es zeigt eine hohe Affinität für die ATP-Bindungsstelle des BCR-ABL-Proteins. Bafetinib zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Zellproliferation zu hemmen und Apoptose in BCR-ABL-positiven Zellen auszulösen. Seine pharmakokinetischen Eigenschaften umfassen eine orale Bioverfügbarkeit, und es wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Zu den häufigen Nebenwirkungen, die mit der Behandlung mit Bafetinib verbunden sind, können gastrointestinale Störungen, hämatologische Anomalien und potenzielle kardiovaskuläre Effekte gehören. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien ist die Überwachung der Wirksamkeit und der unerwünschten Wirkungen während der Behandlung entscheidend. Insgesamt stellt Bafetinib einen bedeutenden Fortschritt im Bereich der zielgerichteten Therapie für hämatologische Malignome dar.
Formel:C30H31F3N8O
Synonyme:
  • N-[3-([5,5'-Bipyrimidin]-2-ylamino)-4-methylphenyl]-4-[[(3S)-3-(dimethylamino)-1-pyrrolidinyl]methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  • N-{3-[([5,5'-bipyrimidin]-2-yl)amino]-4-methylphenyl}-4-{[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]methyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide
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