CAS 88770-22-3

3-Thiophencarbonsäure, 5-nitro-, Methylester

Beschreibung:

3-Thiophencarbonsäure, 5-nitro-, Methylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, sowie eine Nitrogruppe, die am 5. Kohlenstoff des Thiophenrings positioniert ist. Das Vorhandensein der Nitrogruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen können. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund der hydrophoben Natur des Thiophenrings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen können.

Formel: C₆H₅NO₄S

3-Thiophenecarboxylic acid, 5-nitro-, methyl ester

CAS: 88770-22-3

Formel: C₆H₅NO₄S

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 187.1732

Ref: IN-DA004CZS

Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

CAS: 88770-22-3

Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

Reinheit: 97%

Ref: 54-OR1041706

Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

CAS: 88770-22-3

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 187.1699982

Ref: 10-F665627

Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

CAS: 88770-22-3

Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate is a dienophile that reacts with electron-rich diene compounds to form substituted benzothiophenes by the Diels-Alder reaction. The electron acceptor in this reaction is the diene, and the electron donor is methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate. The selectivity of this reaction can be controlled by altering the substitution pattern on the diene. The cycloaddition product is a monocyclic system containing four fused rings and one unsaturated bond. This product is also known as an indanone.

Formel: C₆H₅NO₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 187.18 g/mol

Ref: 3D-NDA77022