6-Fluoro-8-methoxyquinoline is a synthetic organic compound characterized by its quinoline backbone, which is a bicyclic structure containing a benzene ring fused to a pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 6-position and a methoxy group at the 8-position contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. This compound typically exhibits moderate lipophilicity due to the aromatic nature of the quinoline structure, which can influence its solubility and permeability in biological systems. It may also display interesting pharmacological properties, making it a subject of research in medicinal chemistry. The compound's molecular structure allows for potential interactions with various biological targets, which could be explored for therapeutic applications. Additionally, its stability and reactivity can be influenced by the substituents on the quinoline ring, making it a versatile candidate for further chemical modifications. Overall, 6-Fluoro-8-methoxyquinoline represents a valuable compound in the field of organic and medicinal chemistry.

6-Fluoro-8-methoxyquinoline

6-Fluor-8-methoxychinolin ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihr Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur darstellt, die einen an ein Pyridinring gefügten Benzolring enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Methoxygruppe an der Position 8 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Lipophilie aufgrund der aromatischen Natur der Quinolinstruktur, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Sie kann auch interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden könnten. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die Substituenten am Quinolinring beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Insgesamt stellt 6-Fluor-8-methoxychinolin eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

887769-92-8: 6-Fluor-8-methoxychinolin ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihr Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur darstellt, die einen an ein Pyridinring gefügten Benzolring enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Methoxygruppe an der Position 8 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Lipophilie aufgrund der aromatischen Natur der Quinolinstruktur, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Sie kann auch interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden könnten. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die Substituenten am Quinolinring beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Insgesamt stellt 6-Fluor-8-methoxychinolin eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

CAS 887769-92-8

6-Fluor-8-methoxychinolin

6-Fluoro-8-methoxyquinoline

Ref: IN-DA004B2C

6-Fluoro-8-methoxyquinoline

Ref: 54-PC901942