2,7-Tridecadien-4-yn-1-ol, commonly referred to by its IUPAC name, is an organic compound characterized by a long carbon chain with multiple unsaturations, specifically two double bonds and one triple bond. The "(E,E)-" designation indicates the configuration of the double bonds, meaning that the higher priority substituents on each double bond are on opposite sides, which can influence the compound's reactivity and physical properties. This compound features a hydroxyl (-OH) functional group, which contributes to its polarity and potential for hydrogen bonding, affecting its solubility in water and other solvents. The presence of both alkyne and alkene functionalities suggests that it may participate in various chemical reactions, including addition reactions typical of unsaturated compounds. Its structure makes it a candidate for applications in organic synthesis and potentially in the development of specialty chemicals or pharmaceuticals. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to its reactivity and potential toxicity.

2,7-Tridecadien-4-yn-1-ol, (E,E)-

2,7-Tridecadien-4-yn-1-ol, allgemein bekannt unter seinem IUPAC-Namen, ist eine organische Verbindung, die durch eine lange Kohlenstoffkette mit mehreren Un-sättigungen gekennzeichnet ist, insbesondere zwei Doppelbindungen und eine Dreifachbindung. Die Bezeichnung "(E,E)-" weist auf die Konfiguration der Doppelbindungen hin, was bedeutet, dass die höherwertigen Substituenten an jeder Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihrer Polarität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt, was ihre Löslichkeit in Wasser und anderen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein sowohl von Alkin- als auch von Alkenfunktionen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der typischen Additionsreaktionen ungesättigter Verbindungen. Ihre Struktur macht sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Synthese und möglicherweise in der Entwicklung von Spezialchemikalien oder Pharmazeutika. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Toxizität beachtet werden.

88790-47-0: 2,7-Tridecadien-4-yn-1-ol, allgemein bekannt unter seinem IUPAC-Namen, ist eine organische Verbindung, die durch eine lange Kohlenstoffkette mit mehreren Un-sättigungen gekennzeichnet ist, insbesondere zwei Doppelbindungen und eine Dreifachbindung. Die Bezeichnung "(E,E)-" weist auf die Konfiguration der Doppelbindungen hin, was bedeutet, dass die höherwertigen Substituenten an jeder Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihrer Polarität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt, was ihre Löslichkeit in Wasser und anderen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein sowohl von Alkin- als auch von Alkenfunktionen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der typischen Additionsreaktionen ungesättigter Verbindungen. Ihre Struktur macht sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Synthese und möglicherweise in der Entwicklung von Spezialchemikalien oder Pharmazeutika. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Toxizität beachtet werden.

CAS 88790-47-0

2,7-Tridecadien-4-in-1-ol, (E,E)-

2,7-Tridecadien-4-yn-1-ol, (E,E)-

Ref: IN-DA004CYI