CAS 887973-73-1

5-(4-Bromphenyl)-3-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:

5-(4-Bromphenyl)-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Bromphenylgruppe umfasst. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Bromatom in der Para-Position des Phenylrings kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen organischen Chemikalien, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

Formel: C₁₂H₈BrNO

InChl: InChI=1S/C12H8BrNO/c13-12-3-1-10(2-4-12)11-5-9(8-15)6-14-7-11/h1-8H

InChI Key: InChIKey=ODDJTWWBSRURCF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(=CN=C1)C2=CC=C(Br)C=C2

Synonyme:

• 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-(4-bromophenyl)-
• 5-(4-Bromophenyl)-3-pyridinecarboxaldehyde