CAS 887973-80-0
:5-(2,3-Difluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd
Beschreibung:
5-(2,3-Difluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Difluorphenylgruppe umfasst. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch die elektronegativen Fluoratome, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Difluorphenylgruppe kann spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Infrarotspektroskopie charakterisiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt ist 5-(2,3-Difluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd eine Verbindung von Interesse sowohl in akademischen als auch in industriellen chemischen Kontexten.
Formel:C12H7F2NO
InChl:InChI=1S/C12H7F2NO/c13-11-3-1-2-10(12(11)14)9-4-8(7-16)5-15-6-9/h1-7H
InChI Key:InChIKey=LESWADRWPUFHJQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C=CC=C1F)C=2C=C(C=O)C=NC2
Synonyme:- 5-(2,3-Difluorophenyl)-3-pyridinecarboxaldehyde
- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-(2,3-difluorophenyl)-
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