3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(2-methoxyphenyl)-, also known by its CAS number 887976-03-6, is an organic compound characterized by its pyridine and carboxylic acid functional groups. This compound features a pyridine ring substituted at the 3-position with a carboxylic acid group and at the 6-position with a 2-methoxyphenyl group, which contributes to its unique chemical properties. The presence of the methoxy group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. Typically, compounds of this nature exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid functionality, while the aromatic methoxy group can provide additional stability and reactivity. The compound may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of drugs targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including functional group transformations and spectroscopic methods for structural confirmation. Overall, this compound represents a class of heterocyclic aromatic compounds with potential applications in medicinal chemistry.

3-Pyridinecarboxylicacid, 6-(2-methoxyphenyl)-

Die 3-Pyridincarbonsäure, 6-(2-Methoxyphenyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 887976-03-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridingring auf, der an der Position 3 mit einer Carbonsäuregruppe und an der Position 6 mit einer 2-Methoxyphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, während die aromatische Methoxygruppe zusätzliche Stabilität und Reaktivität bieten kann. Die Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Synthese und Charakterisierung würden standardmäßige Techniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich der Transformation von funktionellen Gruppen und spektroskopischen Methoden zur strukturellen Bestätigung. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen aromatischen Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie dar.

887976-03-6: Die 3-Pyridincarbonsäure, 6-(2-Methoxyphenyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 887976-03-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridingring auf, der an der Position 3 mit einer Carbonsäuregruppe und an der Position 6 mit einer 2-Methoxyphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, während die aromatische Methoxygruppe zusätzliche Stabilität und Reaktivität bieten kann. Die Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Synthese und Charakterisierung würden standardmäßige Techniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich der Transformation von funktionellen Gruppen und spektroskopischen Methoden zur strukturellen Bestätigung. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen aromatischen Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie dar.

CAS 887976-03-6

3-Pyridincarbonsäure, 6-(2-methoxyphenyl)-

6-(2-Methoxyphenyl)nicotinic acid

Ref: IN-DA004ART

6-(2-Methoxyphenyl)nicotinic acid

Ref: 54-OR470336

6-(2-Methoxyphenyl)nicotinic acid

Ref: 10-F714215