3-Pyridinecarboxylic acid, 6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its pyridine and carboxylic acid functional groups, along with a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound features a pyridine ring, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom, contributing to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of the carboxylic acid group (-COOH) imparts acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. The trifluoromethyl group (-CF3) enhances the compound's lipophilicity and can influence its biological activity and reactivity. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure suggests potential applications in agrochemicals, pharmaceuticals, or as a building block in organic synthesis. As with many fluorinated compounds, it may also exhibit unique physical properties, such as increased thermal stability and altered solubility compared to non-fluorinated analogs.

3-Pyridinecarboxylicacid, 6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-

3-Pyridincarbonsäure, 6-[3-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure sowie eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält, was zu seiner Basizität und seinem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe (-COOH) verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Die trifluormethylgruppe (-CF3) erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien, Pharmazeutika oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie erhöhte thermische Stabilität und veränderte Löslichkeit im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga.

887976-13-8: 3-Pyridincarbonsäure, 6-[3-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure sowie eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält, was zu seiner Basizität und seinem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe (-COOH) verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Die trifluormethylgruppe (-CF3) erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien, Pharmazeutika oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie erhöhte thermische Stabilität und veränderte Löslichkeit im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga.

CAS 887976-13-8

3-Pyridincarbonsäure, 6-[3-(trifluormethyl)phenyl]-

6-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)nicotinic acid

Ref: IN-DA004B0A