2-Pyridinecarboxylic acid, 6-(2-chlorophenyl)-, also known by its CAS number 887982-21-0, is a chemical compound that features a pyridine ring substituted with a carboxylic acid group and a 2-chlorophenyl group. This compound typically exhibits characteristics common to pyridine derivatives, such as moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid functional group. The chlorophenyl substituent can influence its reactivity and biological activity, potentially enhancing lipophilicity and altering interaction with biological targets. The presence of the carboxylic acid group allows for hydrogen bonding, which can affect its physical properties, such as melting and boiling points. Additionally, this compound may exhibit acidic behavior, contributing to its reactivity in various chemical reactions. Its unique structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where such derivatives are often explored for their biological activities. However, specific properties such as melting point, boiling point, and spectral data would require empirical measurement or literature reference for precise values.

2-Pyridinecarboxylicacid, 6-(2-chlorophenyl)-

Die 2-Pyridincarbonsäure, 6-(2-Chlorphenyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 887982-21-0, ist eine chemische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer 2-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyridingerüste typisch sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion. Die Chlorphenylsubstituente kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, indem sie möglicherweise die Lipophilie erhöht und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflussen können. Darüber hinaus kann diese Verbindung ein saures Verhalten aufweisen, was zu ihrer Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche Derivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht werden. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten erfordern jedoch empirische Messungen oder Literaturreferenzen für präzise Werte.

887982-21-0: Die 2-Pyridincarbonsäure, 6-(2-Chlorphenyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 887982-21-0, ist eine chemische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer 2-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyridingerüste typisch sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion. Die Chlorphenylsubstituente kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, indem sie möglicherweise die Lipophilie erhöht und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflussen können. Darüber hinaus kann diese Verbindung ein saures Verhalten aufweisen, was zu ihrer Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche Derivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht werden. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten erfordern jedoch empirische Messungen oder Literaturreferenzen für präzise Werte.

CAS 887982-21-0

2-Pyridincarbonsäure, 6-(2-chlorphenyl)-

6-(2-Chlorophenyl)picolinic acid

Ref: IN-DA003MZ9

6-(2-Chlorophenyl)picolinic acid

Ref: 10-F321546