2-Pyridinecarboxylic acid, 6-(2-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 887982-35-6, is an organic compound characterized by its pyridine and carboxylic acid functional groups. This compound features a pyridine ring substituted at the 2-position with a carboxylic acid group and at the 6-position with a 2-fluorophenyl group. The presence of the fluorine atom enhances its chemical reactivity and can influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Typically, compounds of this nature exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid group, while the aromatic fluorophenyl moiety contributes to hydrophobic interactions. The compound may participate in various chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitution, owing to its functional groups. Its structural characteristics suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of novel therapeutic agents. As with many pyridine derivatives, it may also exhibit interesting properties such as antimicrobial or anti-inflammatory activities, warranting further investigation.

2-Pyridinecarboxylicacid, 6-(2-fluorophenyl)-

Die 2-Pyridincarbonsäure, 6-(2-Fluorphenyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 887982-35-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridingring auf, der an der Position 2 mit einer Carbonsäuregruppe und an der Position 6 mit einer 2-Fluorphenylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht ihre chemische Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe, während die aromatische Fluorphenylgruppe zu hydrophoben Wechselwirkungen beiträgt. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophiler Substitution, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie viele Pyridinderivate kann sie auch interessante Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, was weitere Untersuchungen rechtfertigt.

887982-35-6: Die 2-Pyridincarbonsäure, 6-(2-Fluorphenyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 887982-35-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridingring auf, der an der Position 2 mit einer Carbonsäuregruppe und an der Position 6 mit einer 2-Fluorphenylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht ihre chemische Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe, während die aromatische Fluorphenylgruppe zu hydrophoben Wechselwirkungen beiträgt. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophiler Substitution, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie viele Pyridinderivate kann sie auch interessante Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, was weitere Untersuchungen rechtfertigt.

CAS 887982-35-6

2-Pyridincarbonsäure, 6-(2-fluorphenyl)-

6-(2-Fluorophenyl)picolinic acid

Ref: IN-DA004B05