2-Pyridinecarboxylic acid, 6-(2,4-difluorophenyl)-, identified by CAS number 887983-05-3, is a chemical compound that features a pyridine ring substituted with a carboxylic acid group and a difluorophenyl group. This compound typically exhibits characteristics common to aromatic carboxylic acids, such as moderate solubility in polar solvents and potential acidity due to the carboxylic acid functional group. The presence of the difluorophenyl moiety can influence its electronic properties, potentially enhancing its reactivity and interaction with biological targets. The fluorine substituents may also impart unique characteristics, such as increased lipophilicity or altered hydrogen bonding capabilities. This compound may be of interest in pharmaceutical research and development, particularly in the design of biologically active molecules. Its structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, where modifications to the aromatic system can lead to varied biological activities. As with many chemical substances, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

2-Pyridinecarboxylicacid, 6-(2,4-difluorophenyl)-

Die 2-Pyridincarbonsäure, 6-(2,4-Difluorphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 887983-05-3, ist eine chemische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer Difluorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für aromatische Carbonsäuren typisch sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle Acidität aufgrund der Carbonsäurefunktion. Die Anwesenheit der Difluorphenylgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen erhöhen. Die Fluoratome können auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte Wasserstoffbindungsfähigkeiten. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, insbesondere bei der Gestaltung biologisch aktiver Moleküle. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, wo Modifikationen des aromatischen Systems zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

887983-05-3: Die 2-Pyridincarbonsäure, 6-(2,4-Difluorphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 887983-05-3, ist eine chemische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer Difluorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für aromatische Carbonsäuren typisch sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle Acidität aufgrund der Carbonsäurefunktion. Die Anwesenheit der Difluorphenylgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen erhöhen. Die Fluoratome können auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte Wasserstoffbindungsfähigkeiten. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, insbesondere bei der Gestaltung biologisch aktiver Moleküle. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, wo Modifikationen des aromatischen Systems zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 887983-05-3

2-Pyridincarbonsäure, 6-(2,4-difluorphenyl)-

6-(2,4-Difluorophenyl)picolinic acid

Ref: IN-DA004ARM