2-Pyridinecarboxylic acid, 6-[2-(trifluoromethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its pyridine and carboxylic acid functional groups, along with a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in polar organic solvents. The presence of the trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The carboxylic acid moiety contributes to its acidity and potential reactivity in various chemical reactions, such as esterification or amidation. Additionally, the pyridine ring can participate in coordination chemistry, potentially forming complexes with metal ions. The compound's unique structure may impart specific properties, such as increased stability or altered reactivity compared to related compounds. Overall, 2-Pyridinecarboxylic acid, 6-[2-(trifluoromethyl)phenyl]- is a versatile molecule with potential applications in medicinal chemistry and materials science.

2-Pyridinecarboxylicacid, 6-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-

2-Pyridincarbonsäure, 6-[2-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure sowie eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Carbonsäureeinheit trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, wie z.B. der Veresterung oder Amidierung. Darüber hinaus kann der Pyridingring an der Koordinationschemie teilnehmen und potenziell Komplexe mit Metallionen bilden. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann spezifische Eigenschaften verleihen, wie z.B. erhöhte Stabilität oder veränderte Reaktivität im Vergleich zu verwandten Verbindungen. Insgesamt ist 2-Pyridincarbonsäure, 6-[2-(Trifluormethyl)phenyl]- ein vielseitiges Molekül mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

887983-43-9: 2-Pyridincarbonsäure, 6-[2-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure sowie eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Carbonsäureeinheit trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, wie z.B. der Veresterung oder Amidierung. Darüber hinaus kann der Pyridingring an der Koordinationschemie teilnehmen und potenziell Komplexe mit Metallionen bilden. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann spezifische Eigenschaften verleihen, wie z.B. erhöhte Stabilität oder veränderte Reaktivität im Vergleich zu verwandten Verbindungen. Insgesamt ist 2-Pyridincarbonsäure, 6-[2-(Trifluormethyl)phenyl]- ein vielseitiges Molekül mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 887983-43-9

2-Pyridincarbonsäure, 6-[2-(trifluormethyl)phenyl]-

6-(2-Trifluoromethylphenyl)picolinic acid

Ref: IN-DA008B04

6-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)picolinic acid

Ref: 10-F724110