2-Pyridinecarboxylic acid, 6-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]- is an organic compound characterized by its pyridine and carboxylic acid functional groups, along with a trifluoromethoxy-substituted phenyl group. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is soluble in polar organic solvents due to the presence of the carboxylic acid group, which can engage in hydrogen bonding. The trifluoromethoxy group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The presence of fluorine atoms often contributes to increased metabolic stability and altered pharmacokinetics. Additionally, the compound may exhibit acidic properties due to the carboxylic acid moiety, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation. Its structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of novel therapeutic agents. As with many fluorinated compounds, safety and environmental considerations should be taken into account during handling and disposal.

2-Pyridinecarboxylicacid, 6-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-

2-Pyridincarbonsäure, 6-[2-(Trifluormethoxy)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Carbonsäure-Funktionalgruppen sowie eine trifluormethoxy-substituierte Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die trifluormethoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen trägt oft zu einer erhöhten metabolischen Stabilität und veränderter Pharmakokinetik bei. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Carbonsäureeinheit saure Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung oder Amidierung teilzunehmen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten Sicherheits- und Umweltaspekte bei Handhabung und Entsorgung berücksichtigt werden.

887983-48-4: 2-Pyridincarbonsäure, 6-[2-(Trifluormethoxy)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Carbonsäure-Funktionalgruppen sowie eine trifluormethoxy-substituierte Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die trifluormethoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen trägt oft zu einer erhöhten metabolischen Stabilität und veränderter Pharmakokinetik bei. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Carbonsäureeinheit saure Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung oder Amidierung teilzunehmen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten Sicherheits- und Umweltaspekte bei Handhabung und Entsorgung berücksichtigt werden.

6-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)picolinic acid

6-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid

CAS 887983-48-4

2-Pyridincarbonsäure, 6-[2-(trifluormethoxy)phenyl]-

6-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)picolinic acid

Ref: IN-DA008B03

6-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid

Ref: 54-PC510089