2-Pyridinecarboxylic acid, 6-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]- is a chemical compound characterized by its pyridine and carboxylic acid functional groups, along with a trifluoromethoxy substituent on a phenyl ring. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, including potential acidity due to the carboxylic acid group and reactivity influenced by the electron-withdrawing trifluoromethoxy group. The presence of the trifluoromethoxy moiety can enhance lipophilicity and alter the compound's electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry and material science. The molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds with specific biological activities. Additionally, the compound may exhibit unique solubility characteristics and stability profiles, influenced by its functional groups. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly due to the presence of fluorinated groups, which can pose environmental and health risks.

2-Pyridinecarboxylicacid, 6-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Die 2-Pyridincarbonsäure, 6-[3-(Trifluormethoxy)phenyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure sowie ein Trifluormethoxy-Substituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich potenzieller Säure aufgrund der Carbonsäuregruppe und Reaktivität, die durch die elektronenanziehende Trifluormethoxy-Gruppe beeinflusst wird. Die Anwesenheit der Trifluormethoxy-Gruppe kann die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verändern, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Löslichkeitseigenschaften und Stabilitätsprofile aufweisen, die durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von fluorierten Gruppen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

887983-58-6: Die 2-Pyridincarbonsäure, 6-[3-(Trifluormethoxy)phenyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure sowie ein Trifluormethoxy-Substituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich potenzieller Säure aufgrund der Carbonsäuregruppe und Reaktivität, die durch die elektronenanziehende Trifluormethoxy-Gruppe beeinflusst wird. Die Anwesenheit der Trifluormethoxy-Gruppe kann die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verändern, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Löslichkeitseigenschaften und Stabilitätsprofile aufweisen, die durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von fluorierten Gruppen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 887983-58-6

2-Pyridincarbonsäure, 6-[3-(trifluormethoxy)phenyl]-

6-(3-Trifluoromethoxyphenyl)picolinic acid

Ref: IN-DA004ARJ